리가켐바이오 "고형암치료제 임상 1상 계획 美 FDA 승인" [리가켐바이오 제공. 재판매 및 DB 금지]


(서울=연합뉴스) 최현석 기자 = 리가켐 바이오사이언스는 육종(Sarcoma) 및 기타 LRRC15 양성 악성 종양 치료를 위한 LRRC15 표적 ADC(항체·약물접합체) 'SOT106'의 개발 진전에 따라 소티오 바이오텍과으로부터 마일스톤을 수령할 예정이라고 9일 밝혔다.
이번 마일스톤은 2021년 11월 체결된 소티오 바이오텍과의 ADC(항체·약물접합체) 플랫폼 기술이전 계약에 따른 것이다.
다중 타깃 바다이야기게임장 ADC 플랫폼 기술이전 당시 리가켐바이오는 개발 및 허가 단계별 성과에 따라 최대 10억2천750만달러(약 1조5천억원)의 마일스톤과 매출에 따른 별도 로열티를 수령할 권리를 확보했다.
소티오는 자사 항체와 리가켐바이오의 차세대 ADC 플랫폼 기술인 'ConjuAll'을 결합해 고형암 치료를 위한 혁신 치료제를 개발해 왔으며, 플랫폼 계 릴게임사이트추천 약을 통해 도출된 ADC 후보물질들에 대한 연구, 개발, 제조 및 상업화를 전담하고 있다.
작년 AACR 2025에서 발표된 전임상 연구 결과, SOT106은 육종 치료를 위한 'Best-in-class' ADC로서의 잠재력이 확인됐다고 회사가 전했다. 연조직육종 및 골육종 마우스 모델에서 동일한 MMAE 페이로드가 적용된 대조 약물을 크 골드몽릴게임 게 상회하는 강력한 항암 효능이 확인됐으며, 1㎎/㎏의 임상적으로도 적절한 용량에서 완전관해가 관찰되기도 했다.
소티오는 하반기 SOT106의 글로벌 임상시험을 위한 IND(임상시험계획) 신청을 진행할 계획이다.
harrison@yna.co.kr
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